Неочікувано. Ібупрофен продемонстрував свою дієвість у боротьбі з рідкісною генетичною недугою.

Вчені зробили несподіваний прорив у лікуванні рідкісного генетичного захворювання MAN1B1 -- вродженого порушення глікозилювання.

Виявилося, що звичайний ібупрофен, який можна знайти в будь-якій аптечці, може стати ефективним засобом для боротьби з цим захворюванням.

Дослідження, проведене генетиком Клементом Чоу з Університету Юти, виявило, що ібупрофен може відновлювати нормальну функцію клітин у плодових мушок із мутацією гена MAN1B1, яка є аналогічною до тієї, що спостерігається у людей з цим захворюванням. Діти, які мають порушення, пов'язані з MAN1B1, стикаються з серйозними проблемами, такими як затримки розвитку, ожиріння та агресивна поведінка.

Дослідники висловили припущення, що підвищена активність ферментів COX1 і COX2 може бути пов'язана з проблемами у пацієнтів, які мають MAN1B1. Відомо, що ібупрофен здатний знижувати активність цих ферментів. Експерименти, проведені на плодових мушках, підтвердили цю теорію: лікування ібупрофеном призвело до суттєвого покращення стану мух.

Наразі проводяться клінічні випробування на людях, і перші результати виглядають обнадійливими. Якщо підтвердиться ефективність ібупрофену в лікуванні MAN1B1, це стане справжнім проривом у медицині і відкриє нові можливості для лікування інших рідкісних генетичних захворювань.

Це відкриття акцентує увагу на значенні досліджень з репрофілювання медикаментів, що передбачає аналіз уже існуючих препаратів для виявлення їхньої ефективності в лікуванні інших хвороб. Така стратегія дозволяє суттєво зменшити час, необхідний для створення нових ліків, та покращити якість життя пацієнтів.